• Assemblea-Annuale-CNA-7.7.2012-045

    Incontro per la Controgiornata delle malattie rare

    vi aspettiamo sabato 9 maggio a partire dalle ore 10 e fino alle ore 13 presso il tendone delle conferenze del Parco della Cacciarella, via di Casal Bruciato 11

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    Prima Edizione della Run for Rare Diseases – 10 maggio

    la Prima Edizione della Run for Rare Diseases si svolgerà a Roma domenica 10 maggio con partenza alle ore 9,30 da Via dei Capasso (Zona Bravetta).

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    Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei soci di MIR-Onlus

    Convocata l’Assemblea Ordinaria dei soci del MIR-Onlus presso la sede dell’associazione Angeli Noonan sita in Roma, via di Casal Bruciato 11, sabato 9 Maggio 2015 ore 14

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  • press-release

    Editoriale: “Buon 2015”!

    Innanzitutto Buon Anno a tutti voi, anche se è iniziato da un po’! Quello che si è chiuso è stato un anno davvero impegnativo, ricco di soddisfazioni per le cose che siamo riusciti a realizzare...

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    Rare Disease Day 2015

    Come sapete ogni anno il 28 Febbraio si celebra la Giornata Mondiale delle malattie rare...

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  • Schermata-2014-11-25-alle-18.38.41

    MIR-Onlus presenta LUVIS

    Il prossimo 31 marzo presso la Sala del Refettorio della Camera dei Deputati sita in via del Seminario 76 a Roma (zona Pantheon) si terrà un seminario dal titolo “La formazione del Volontariato”

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  • 744-960x390

    PNMR e Via Crucis

    Come tutti voi sapete - anche per aver riportato sul nostro sito la relativa documentazione - all’indomani della Seconda Via Crucis dei Malati Rari, il MIR ha inviato al Sottosegretario al Min. della Salute con delega per le Malattie Rare..

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  • 3844-i-prossimi-appuntamenti-di-fondazione-etica.cover_

    I prossimi appuntamenti

    Un pratico vademecum che ti aiuterà a seguire i prossimi eventi che riguardano da vicino le malattie rare ed il MIR!

    Seguili qui! 
  • p-7-2

    Piano Nazionale Malattie Rare: la posizione di MIR

    MIR Onlus esprime la propria profonda delusione e insoddisfazione per un’occasione mancata per quasi 2 milioni di malati rari che vivono in Italia. Leggi la nota stampa del Movimento che dettaglia la propria posizione ed evidenzia i 7 punti critici del Piano.

    Leggi l'articolo e la nota stampa 
  • Screenshot-2014-03-03-22.48.08

    L’associazione Lavorare Onlus, essere volontario dal dire al fare!

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  • gazzetta ufficiale

    MR: Verso una legge di iniziativa popolare

    Sabato 8 Febbraio dalle 15 alle 17 Dal 2001 le persone con malattia rara e le associazioni dei pazienti stanno aspettando una legge quadro sulle malattie rare che sani le disparità provocate dal D.L. 279..

    Leggi il comunicato completo 
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